17.02.2025

 

GEODIS w Niemczech otrzymuje certyfikat GDP dla farmaceutycznej logistyki frachtu morskiego

 

Po zakończonej już certyfikacji CEIV Pharma (Center of Excellence for Independent Validators in Pharmaceutical Logistics) przez IATA (International Air Transport Association) obejmującej fracht lotniczy dla zespołu GEODIS Pharma we Frankfurcie nad Menem, usługa frachtu morskiego GEODIS w Hamburgu z powodzeniem osiągnęła zgodność z GDP (Good Distribution Practice) za pośrednictwem Bureau Veritas. Dzięki certyfikacji, GEODIS jest teraz zgodny z GDP w całych Niemczech.

Photo presse (1).png

Certyfikat GDP potwierdza, że GEODIS przestrzega rygorystycznych wytycznych i standardów, które gwarantują bezpieczny i bezproblemowy transport produktów farmaceutycznych. Obejmuje to kontrolę temperatury, przechowywanie i obsługę leków w celu zapewnienia ich skuteczności i bezpieczeństwa.

 

W dziedzinie logistyki farmaceutycznej GEODIS szczególnie ucieleśnia filozofię doskonałości biznesowej firmy. Aby konsekwentnie zapewniać najlepszą możliwą obsługę, firma nieustannie dąży do najwyższych standardów, optymalizuje procesy i szkoli swoich pracowników. Wraz z przejęciem trans-o-flex, specjalisty w zakresie usług logistycznych na rynku farmaceutycznym i opieki zdrowotnej, zakończonym w 2023 r., GEODIS znacznie rozszerzył swoje portfolio usług i obecnie konsekwentnie oferuje swoim klientom rozwiązania branżowe zgodne z GDP w sektorze opieki zdrowotnej.

 

"Certyfikat GDP jest istotnym elementem naszej strategii farmaceutycznej, którą realizujemy od trzech lat. Certyfikat ten jest dla nas nie tylko znakiem jakości, ale także dowodem zaufania, jakim mogą nas obdarzyć nasi klienci i partnerzy z branży farmaceutycznej. W ten sposób przestrzegamy najwyższych standardów i nieustannie pracujemy nad doskonaleniem naszych procesów. Wzmacnia to naszą pozycję jako wiarygodnego partnera na wymagającym rynku farmaceutycznym", podkreśla Antje Lochmann, Dyrektor Zarządzający GEODIS Germany.

 

W całym łańcuchu dostaw producenci produktów farmaceutycznych muszą wykazać się przejrzystością i pełną identyfikowalnością, biorąc pod uwagę specjalne wymagania dotyczące jakości i kontroli. Podstawą zapewnienia jakości są Wytyczne dotyczące Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (GDP) opublikowane przez Komisję Europejską w 2013 roku. Wytyczne te zapewniają jednolity standard oceny jakości i mają na celu zapobieganie przedostawaniu się podrobionych leków do legalnych łańcuchów dostaw.